临床试验|晚期胃或胃食管交界处腺癌患者,临床试验招募
我院正在开展一项M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期研究。
试验药物
试验药物为M108单抗注射液。M108单抗注射液是一种用于抗肿瘤治疗的药物。它可以识别肿瘤癌细胞表面的特异性分子,介导自身免疫细胞对癌细胞进行杀伤,从而抑制肿瘤的恶化及进展。
试验将根据您的癌种给予您不同的治疗方式:
试验组:M108单抗注射液+卡培他滨+奥沙利铂
对照组:安慰剂注射液+卡培他滨+奥沙利铂
参加本研究的主要入组标准
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年龄18-75周岁(含边界)
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晚期胃或胃食管交界处腺癌,未经全身治疗(对于既往接受新辅助/辅助化疗,请向联系人进行咨询)
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能提供一定数量的供存档肿瘤病理组织切片或新鲜病理组织进行检测
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无明显的器质性疾病(如不确认可向联系人进行咨询)
注意:您是否符合入组标准以最终全面的检查结果及研究医生评估为准。
联系我们
如果您有意向参加该项研究,请与我们联系,由研究医生初步判断您是否符合本研究的入组要求。我们将遵照要求对您的个人信息严格保密。欢迎您的报名与参与。
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专家介绍
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